高低温测试箱是“高低温试验箱”别名的一种，高低温试验箱分为交变试验箱和湿热试验箱，两种试验方法都是在高低温试验箱的基础上进行升级拓展，交变试验箱是指可以一次性将需要做的温度、湿度、时间设定在仪表参数内，试验箱会按照设定走程序，湿热试验箱就是在温度的基础上加…

ERP要求已经在2020年4月1日开始实施，需要尽快更新，否则产品出口可能出现问题。2019年10月1日，欧盟委员会发布了新的外部电源生态设计法规， 并于2019年10月25日在欧盟公报(Official Journal of the European Union）发布。

入驻电商平台、实体商场等zd其他平台，都需要提供符合商城要求的质检报告。现在随着京东商城、天猫商城对于产品的质量越来越重视，对入驻平台的产品审审核也越来越严格。更多的产品需版要提供有资质的检测报告报告，包括在CCC认证产品名单内的产品还必须提供CCC证书，否则统统…

随着全球疫情的扩散，杀菌灯消毒盒等产品的需求也越来越大。下面是为大家整理了这类产品杀菌灯消毒盒CE认证测试标准要求内容。

CE认证欧盟市场商业化的许可证，从事出口贸易公司经常会遇到客户要求办理CE认证的要求。具体什么产品要做CE认证呢，一般来说带电的产品是需要办理CE证书的，但也有时候客户对CE范围并不清楚。在欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都是需要CE认证标志，同时还有些特殊地区，如非洲、中东…

YY0469-2011医用外科口罩技术要求，英文Surgical mask，本标准规定了医用外科口罩(以下简称医用口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本标准适用于由临床医务人员在有创操作等过程中所佩带的一次性口罩。

医用防护口罩是指可过滤空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。

GB19082-2009医用一次性防护服，英文名：Technical requirements for single-use protective clothing for medical use，该标准规定了一次性医用防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。GB19082-2009医用一次性防护服技术要求标准适用于为医务人员在工作时…

电源适配器是小型便携式电子设备及电子电器的供电电源变换设备，一般由外壳、变压器、电感、电容、控制IC、PCB板等元器件组成，它的工作原理由交流输入转换为直流输出；按连接方式可分为插墙式和桌面式。广泛配套于安防摄像头，机顶盒，路由器,灯条，按摩仪等设备中。

额温枪针也被称作手持红外体温检测仪，是对量测人体额温基准设计，使用非常简单、方便。由于额温枪属于医疗机械，所以额温枪出口美国办理FDA认证。