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英国UKCA认证是什么,UKCA标志适用范围

2020年1月30日,欧盟正式批准了英国脱欧。1月31日,英国正式脱欧。目前,英国已进入脱欧过渡期,该过渡期将到2020年12月31日为止。英国脱欧后,将对产品进入该市场的合格评定产生影响。

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在2021年12月31日前,英国仍将接受CE标志,包括由欧盟指定机构颁发的CE标志。现有的英国认证机构将自动升级为UKCA NB机构,并在英国版的NANDO数据库(Notified and Designated Organisations)中列出,4位数的NB编号将不变,以便用于识别NB机构认可的已经在使用或在市场上流通的CE标记产品。英国在2019年初对其它欧盟NB机构开始开放申请,得到授权才可为UKCA NB机构,发放NB证书。


自2021年1月1日起,新进入英国市场的产品需要具备英国合格评定(UKCA)标志。2021年1月1日前已投放到英国市场(或欧盟国家/地区)的商品,则无需进行任何操作。


UKCA标志全称为UK Conformity Assessed Marking,中文为英国合格评定标志,是英国推出的新的产品标志,以替代CE标志在英国市场的使用。


UKCA标志适用范围

适用于英格兰、威尔士和苏格兰,但不适用于北爱尔兰,涵盖了大部分以前需要CE标志的产品。


UKCA证书所涵盖的范围?


下列情况,UKCA标志可以在证书上使用:

情况1

法律规定要求UKCA标志,并强制性要求第三方进行合格评定,将使用UKCA标志。此类证书为强制性第三方合格评定证书,由TüV南德意志集团英国发证机构签发。


情况2

法律规定要求UKCA标志,但不强制性要求第三方进行合格评定,将使用UKCA标志。此类证书为自愿性第三方符合行证明(Attestation of Conformity,简称AoC), 由TüV南德意志集团中国发证机构签发。

产品具体属于哪种情况,需参照对应的产品所适用的英国法规中规定的符合性评估模式来判定。通常情况下评估模式为A类时,适用于上述情况2,评估模式为非A类时,适用于上述情况1。


如何使用UKCA标志?

UKCA标志的合格评定程序与CE标志所要求的大致相同,需注意的认证要点有:


要点1

在英国指定一个授权代表或负责人,从2021年1月1日起,英国将不再承认在欧盟的授权代表和负责人。


要点2

加贴UKCA标志的产品须由制造商或其授权代表签署英国符合性声明(UK DoC)。英国符合性声明(UK DoC)所需的信息与欧盟符合性声明(EU DoC)当前所需的信息基本相同。区别是,英国符合性声明(UK DoC)应罗列英国的法规(见表1)而非欧盟法规;使用英国指定的标准(BS标准)而非欧盟OJ中引用的标准。

注:DOC即Declaration of conformity 符合性声明, OJ即Official Journal 官方公报。


要点3

UKCA标志有过渡性措施,2023年1月1日前,可以选择将UKCA标志加贴在产品或随附文件上。从2023年1月1日起,在大多数情况下,UKCA标志必须直接贴在产品上。


要点4

英国符合性声明(UK DoC)所需的信息与欧盟符合性声明(EU DoC)当前所需的信息基本相同。这可能会根据适用法规而有所不同,但通常应包括:

(1)制造商(或其授权代表)的名称和地址;

(2)产品的序列号、型号或类型标识;

(3)声明。说明您对产品的合规性负全部责任;

(4)执行合格评定程序机构的详细信息(如果适用);

(5)产品符合的相关法规;

(6)您的姓名和签名;

(7)声明签发日期;

(8)补充信息(如果适用)。


此外,将需要列出:

(1)英国相关法规,而非欧盟法规;

(2)英国指定的标准,而不是欧盟OJ中引用的标准。

注:DOC即Declaration of conformity 符合性声明, OJ即Official Journal 官方公报。


UKCA标志的使用规则?

UKCA标志使用规则如下,必须确保:

(1)如果需缩小或扩大标识的大小,UKCA标志的字母必须与以下样式成比例缩放;

(2)UKCA标志高度至少为5mm (除非个别法律法规有其他最小尺寸要求);

(3)UKCA标志清晰可见(从2023年1月1日起,必须清晰可见且为永久性标识)。


如何保管技术文档?

(1)制造商或其授权代表(相关法律允许的范围内)必须保留证明您的产品符合法规要求文件。产品投放市场后,必须保存长达10年;

(2)市场监督或执法机构可随时要求提供此信息,以检查您的产品是否符合法规要求;

(3)制造商或其授权代表必须保留的信息将根据与产品相关的特定法规而有所不同。需保留的基本记录,包括:

· 产品的设计和制造方式

· 如何证明产品符合相关要求

· 制造商和任何存储设施的地址

(4)您应以技术文件的形式保存信息,如果市场监督机构提出要求,可随时提供相关文件。